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FDA 调查婴儿死亡与医院给予益生菌有关

在一名早产儿被与益生菌有关的细菌杀死后,美国食品和药物管理局现在警告医院不要给早产儿服用益生菌。FDA 在周五发布的警告中宣布,现已对这起死亡事件展开调查,此前 Evivo 与 MCT 油一起使用,MCT 油是一种由加利福尼亚州 Infinant Health 生产的益生菌,目前正在召回。该机构表示:“基因组测序数据表明,导致该婴儿败血症的细菌与该益生菌中所含的细菌基因匹配。” ...

FDA 最高疫苗官员如何安排 2023 年秋季注射新冠疫苗和流感疫苗的时间

美国食品和药物管理局的一名高级官员,负责监督今年秋冬推出的新疫苗的审批 三种呼吸道病毒威胁本月表示,他个人计划在未来几周内间隔接种疫苗。 “有些人会说,‘那么,我可以在同一天接种 RSV、新冠病毒和流感疫苗吗?’ 是的,确实可以。但说实话,我可能不会,”FDA 生物制品评估与研究中心主任 Peter Marks 博士说。 相反,他说他打算 注射新冠疫苗 立即并在十月初注射了流感疫苗。 ...

FDA 拒绝批准肾上腺素鼻喷雾剂

FDA 拒绝批准肾上腺素鼻喷雾剂 - CBS 新闻 ...

FDA 拒绝接受因严重过敏反应而使用的奈菲肾上腺素鼻喷雾剂,等待进一步的试验数据

美国食品和药物管理局周二拒绝批准制药商 ARS Pharmaceuticals 生产的肾上腺素鼻喷雾剂 neffy,这使得美国人治疗严重过敏反应的第一个无针选择不再上市,等待更多试验数据。ARS 原本预计 FDA 会批准奈菲用于体重超过 30 公斤(即 66 磅左右)的成人和儿童。 这种喷雾剂需要处方,类似于目前用于治疗过敏反应的 EpiPens 和其他肾上腺素注射剂。肾上腺素在紧急情况下对于治疗可能危及生命的过敏反应至关重要。 这种新的喷雾剂如果最终获得批准,将为许多有严重过敏症的儿童的家庭提供一个受欢迎的替代方案,他们宁愿避免打针。 ...

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